Минпромторг представил проект о регистрации новых лекарств в ЕАЭС

Согласно инициативе, регистрация новых препаратов с 2021 года будет осуществляться только в рамках ЕАЭС. Информацию передает корреспондент УтроNews.

"Документ предусматривает, что с 1 января 2021 года регистрация новых лекарственных препаратов для медицинского применения будет проводится только в рамках правил Евразийского экономического союза», — говорится в сообщении Минпромторга РФ.

В области ветеринарии регистрация лекарств будет продолжаться в рамках национального законодательства до 2024 года.

В министерстве отметили, что документ также решит вопросы инспектирования производителей лекарственных препаратов. Предполагается, что производителям будет выдаваться сертификат производственной практики ЕАЭС.

Глава Минпромторга Денис Мантуров отметил, что предложение о разделении понятий "лекарственные средства» на "лекарства для медицинского применения" и "ветеринарные лекарственные средства» является важным.