Специалисты ЕМА дали положительное заключение по производству "Спутника V"

Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) дали положительное заключение о признании стандартов производства отечественной вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V».

Как сообщил заместитель директора центра имени Гамалеи Денис Логунов, представители организации приезжали в Россию и изучали процесс производства препаратов, а также то, как проводились его клинические исследования. В этой части, по словам Логунова, у представителей ЕМА не было критических замечаний, в настоящее время «Спутник V» получил положительное заключение.

Данный факт является одним из шагов для обеспечения регистрации российского препарата от коронавирусной инфекции во Всемирной организации здравоохранения.

Ранее сообщалось, что Всемирная организация здравоохранения может одобрить российский препарат от коронавирусной инфекции «Спутник V» в первом квартале 2022 года.

Как отмечал глава европейского отделения ВОЗ Ханс Клюге, в октябре представители РФПИ подписали документы, которые дают возможность включить «Спутник V» в перечень препаратов для экстренного применения против коронавирусной инфекции.

Ранее министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил, что все барьеры для признания ВОЗ вакцины «Спутник V» сняты.

«Спутник V» уже одобрен для использования в 71 стране мира, население которых составляет около 4 миллиардов человек. Эффективность вакцины составила 97,6 процентов по результатам анализа данных 3,8 миллиона привитых россиян.